ตัวแปรของ SARS-CoV-2

{{เปลี่ยนเส้นทาง | สายพันธุ์ใหม่ของโคโรนาไวรัส | โคโรนาสายพันธุ์ใหม่ล่าสุด | โคโรนาสายพันธุ์ใหม่ | และโคโรนาเป็นเพียงความยุ่งเหยิง

โรค 2019]] (COVID-19) มีหลายสายพันธุ์ ; บางคนหรือเชื่อว่ามีความสำคัญเป็นพิเศษ บทความนี้กล่าวถึงเช่นสายพันธุ์ที่โดดเด่นของโรคซาร์ส COV-2

ลำดับWIV04 / 2019ซึ่งเป็นของGISAID S clade / PANGOLIN A lineage / Nextstrain 19B clade คิดว่าน่าจะเป็นลำดับดั้งเดิมที่ติดเชื้อในมนุษย์หรือที่เรียกว่า "ลำดับศูนย์" [1]

SARS-CoV-2 ระบบการตั้งชื่อที่สอดคล้องกัน [2]
Rambaut et al. เชื้อสายหมายเหตุถึง Rambaut et al. [3]วงดนตรี Nextstrain , 2021 [4]GISAID cladesรูปแบบที่โดดเด่นหรือการกลายพันธุ์
อ. 1- อ. 6 19B มี“ ลำดับศูนย์” [1]
B.3-B.7 , 9 ให , B.10 , B.13-B.16 19 ก
O [a]
ข 2 V
ข. 1 ข. 1.5– ข. 1.72 20A Lineage B.1 ในRambaut et al. ระบบ
B.1.9 , B.1.13 , B.1.22 , B.1.26 , B.1.37 GH
ข. 1.3– ข. 1.66 20C รวมCAL.20C [5]
20 ก โดยทั่วไปแล้วในสหรัฐอเมริกา ม.ค. '21 [5]
20 ชม รวม501.V2 aka (20C / 501Y.V2 หรือ) 20H / 501Y.V2 หรือ B.1.351 เชื้อสาย
ข. 1.1 20B GR รวมB.1.1.207
20D รวมหน้า1
20F
20I รวมVOC-202012/01 aka (20B / 501Y.V1 หรือ) 20I / 501Y.V1 หรือสายเลือด B.1.1.7
ข. 1.177 20E (EU1) [4]GV [a]ได้มาจาก 20A [4]

ไม่มีการกำหนดระบบการตั้งชื่อที่สอดคล้องกันสำหรับ SARS-CoV-2, [7]แต่ ณ เดือนมกราคม 2564ที่องค์การอนามัยโลก (WHO) เป็นคนที่ทำงาน "ศัพท์มาตรฐานสำหรับโรคซาร์ส COV-2สายพันธุ์ที่ไม่ได้อ้างอิงสถานที่ตั้งทางภูมิศาสตร์" [8]

ขณะที่มีหลายพันของสายพันธุ์ของโรคซาร์ส COV-2, [9]เชื้อไวรัสที่สามารถใส่ลงไปในการจัดกลุ่มขนาดใหญ่เช่น lineages หรือclades [b ]มีการเสนอสามระบบการตั้งชื่อหลักที่ใช้กันทั่วไป[7] :

  • ณ เดือนมกราคม 2564, GISAID -หมายถึง SARS-CoV-2 เป็น hCoV-19 [10] - มีการระบุ clades ระดับโลกแปดรายการ (S, O, L, V, G, GH, GR และ GV) [11]
  • ในปี 2560 Hadfield et al. ประกาศNextstrainมีวัตถุประสงค์ "สำหรับการติดตามวิวัฒนาการของเชื้อโรคแบบเรียลไทม์" [12] Nextstrain ถูกนำมาใช้ในการติดตาม SARS-CoV-2 ในเวลาต่อมาโดยระบุ 11 กลุ่มหลัก[c] (19A, 19B และ 20A – 20I) ณ เดือนมกราคม 2021. [13]
  • ในปี 2020 Rambaut et al. ของการกำหนดสายวิวัฒนาการของทีมซอฟต์แวร์Named Global Outbreak LINeages (PANGOLIN) ที่เสนอไว้ในบทความ[14] "ระบบการตั้งชื่อแบบไดนามิกสำหรับสายพันธุ์ของ SARS-CoV-2 ที่มุ่งเน้นไปที่การแพร่กระจายของไวรัสและสายพันธุ์ที่แพร่กระจายไปยังตำแหน่งใหม่ ๆ[7]ณ เดือนกุมภาพันธ์ 2564มีการระบุเชื้อสายสำคัญหกสาย (A, B, B.1, B.1.1, B.1.177, B.1.1.7) [15]

เชื้อสาย B.1.1.207

ลำดับขั้นตอนแรกในปี 2020 เดือนสิงหาคมในประเทศไนจีเรีย , [16]ความหมายสำหรับการส่งและความรุนแรงมีความชัดเจน แต่จะได้รับการจดทะเบียนเป็นตัวแปรที่เกิดขึ้นใหม่โดยสหรัฐอเมริกาศูนย์ควบคุมโรค [17]ติดใจโดยศูนย์ความเป็นเลิศแอฟริกันสำหรับฟังก์ชั่นของโรคติดเชื้อในประเทศไนจีเรียตัวแปรนี้มีการกลายพันธุ์ P681H ที่ใช้ร่วมกันในการร่วมกันกับสหราชอาณาจักรVOC-202012/01 ไม่มีการแบ่งปันการกลายพันธุ์อื่น ๆ กับ VOC-202012/01 และ ณ ปลายเดือนธันวาคม 2020 ตัวแปรนี้คิดเป็นประมาณ 1% ของจีโนมของไวรัสในไนจีเรียแม้ว่าสิ่งนี้อาจเพิ่มขึ้น [16]

Lineage B.1.1.7 / Variant of Concern 202012/01

ตรวจพบครั้งแรกในเดือนตุลาคม พ.ศ. 2563 ระหว่างการระบาดของโควิด -19 ในสหราชอาณาจักรจากตัวอย่างที่นำมาเมื่อเดือนก่อน[18] ตัวแปรของความกังวล 202012/01 (VOC-202012/01), [19]เคยเป็นตัวแปรแรก ภายใต้การสืบสวนในเดือนธันวาคม 2020 (VUI - 202012/01) [20]และยังเป็นสายเลือด B.1.1.7 หรือ 20I / 501Y.V1 (เดิมคือ 20B / 501Y.V1) [3] [21] [22]ตั้งแต่นั้นเป็นต้นมาความชุกของอัตราต่อรองได้เพิ่มขึ้นสองเท่าทุก ๆ 6.5 วันซึ่งเป็นช่วงเวลารุ่นที่สันนิษฐาน [23] [24]มีความสัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของอัตราการติดเชื้อ COVID-19 ในสหราชอาณาจักรซึ่งส่วนหนึ่งเกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ของN501Y มีหลักฐานบางอย่างที่แสดงว่าตัวแปรนี้มีความสามารถในการส่งผ่านเพิ่มขึ้น 30–70% [25]และการวิเคราะห์ในช่วงต้นบอกว่าการเพิ่มขึ้นของความตาย [25]

คลัสเตอร์ 5

ในช่วงต้นเดือนพฤศจิกายนปี 2020 คลัสเตอร์ 5 , ยังเรียกว่าΔFVIเข็มโดยเดนมาร์กรัฐเซรั่มสถาบัน (SSI) [26]ถูกค้นพบในภาคเหนือจุ๊ , เดนมาร์กและเชื่อว่าจะมีการรับการแพร่กระจายจากminksกับมนุษย์ผ่านทางฟาร์มมิงค์ . เมื่อวันที่ 4 พฤศจิกายน 2020 มีการประกาศว่าประชากรมิงค์ในเดนมาร์กจะถูกคัดออกเพื่อป้องกันการแพร่กระจายของการกลายพันธุ์นี้และลดความเสี่ยงของการกลายพันธุ์ใหม่ที่เกิดขึ้น ล็อคข้อ จำกัด และการเดินทางเป็นที่รู้จักในเจ็ดเทศบาลในภาคเหนือของจุ๊เพื่อป้องกันไม่ให้เกิดการกลายพันธุ์จากการแพร่กระจายซึ่งอาจประนีประนอมแห่งชาติการตอบสนองหรือต่างประเทศกับCOVID-19 การแพร่ระบาด ภายในวันที่ 5 พฤศจิกายน 2020 ตรวจพบกรณีมนุษย์ที่เกี่ยวข้องกับมิงค์ 214 ราย [27]

องค์การอนามัยโลก (WHO) ได้กล่าวว่าคลัสเตอร์ 5 มี "ปานกลางลดลงความไวในการ neutralizing แอนติบอดี" [28] SSI เตือนว่าการกลายพันธุ์สามารถลดผลกระทบของวัคซีน COVID-19 ที่อยู่ระหว่างการพัฒนาแม้ว่าจะไม่ทำให้มันไร้ประโยชน์ หลังจากการปิดกั้นและการทดสอบมวล SSI ประกาศเมื่อวันที่ 19 พฤศจิกายน 2020 ว่าคลัสเตอร์ 5 ในความน่าจะเป็นทั้งหมดสูญพันธุ์ไปแล้ว [29]

ตัวแปร 501.V2

เมื่อวันที่ 18 ธันวาคม 2020 ตัวแปร 501.V2หรือที่เรียกว่า 501.V2, 20H / 501Y.V2 (เดิมคือ 20C / 501Y.V2) หรือเชื้อสาย B.1.351, [22]ถูกตรวจพบครั้งแรกในแอฟริกาใต้และรายงานโดย ประเทศของกรมอนามัย [30]นักวิจัยและเจ้าหน้าที่รายงานว่าความชุกของตัวแปรสูงกว่าในกลุ่มคนหนุ่มสาวที่ไม่มีภาวะสุขภาพพื้นฐานและเมื่อเปรียบเทียบกับตัวแปรอื่น ๆ พบว่าบ่อยกว่าทำให้เกิดการเจ็บป่วยที่รุนแรงในกรณีเหล่านี้ [31] [32]หน่วยงานด้านสุขภาพของแอฟริกาใต้ยังระบุด้วยว่าตัวแปรดังกล่าวอาจผลักดันให้เกิดการแพร่ระบาดของโควิด -19ระลอกที่สองในประเทศเนื่องจากการแพร่กระจายของเชื้อในระยะที่รวดเร็วกว่าสายพันธุ์อื่น ๆ ก่อนหน้านี้ [30] [31]

นักวิทยาศาสตร์ตั้งข้อสังเกตว่าตัวแปรนี้มีการกลายพันธุ์หลายอย่างที่ช่วยให้สามารถยึดติดกับเซลล์ของมนุษย์ได้ง่ายขึ้นเนื่องจากการกลายพันธุ์สามครั้งต่อไปนี้ในโดเมนที่มีผลผูกพันกับตัวรับ (RBD) ในไกลโคโปรตีนของไวรัส: N501Y , [30] [33] K417N และE484K [34] [35]นอกจากนี้ยังตรวจพบการกลายพันธุ์ของ N501Y ในสหราชอาณาจักร [30] [36]

เชื้อสาย P.1

Lineage P.1 ถูกตรวจพบในโตเกียวเมื่อวันที่ 6 มกราคม พ.ศ. 2564 โดยสถาบันโรคติดเชื้อแห่งชาติ (NIID) เชื้อสายใหม่ถูกระบุครั้งแรกในสี่คนที่เดินทางมาถึงโตเกียวหลังจากเดินทางจากรัฐอามาโซนัสเมื่อวันที่ 2 มกราคม พ.ศ. 2564 [37]ในวันที่ 12 มกราคม พ.ศ. 2564 ศูนย์ CADDE ของบราซิล - สหราชอาณาจักรได้ยืนยันกรณี 13 รายในท้องถิ่นของเชื้อสายใหม่ P.1 ใน ป่าฝนอเมซอน [38]ตัวแปรของ SARS-CoV-2 นี้ได้รับการตั้งชื่อว่า P.1 lineage (แม้ว่าจะเป็นลูกหลานของ B.1.1.28 แต่ไม่อนุญาตให้ใช้ชื่อ B.1.1.28.1 ดังนั้นชื่อผลลัพธ์คือ P.1 ) และมี 17 ที่ไม่ซ้ำกันการเปลี่ยนแปลงกรดอะมิโน 10 ซึ่งโปรตีนเข็มรวมทั้งN501YและE484K [38]เชื้อสายใหม่ไม่มีอยู่ในตัวอย่างตั้งแต่เดือนมีนาคมถึงพฤศจิกายนจากเมืองมาเนาส์รัฐอามาโซนัสแต่พบว่า 42% ของกลุ่มตัวอย่างจากเดือนธันวาคมปี 2020 ที่เก็บในเมืองเดียวกันซึ่งบ่งชี้ว่ามีความถี่เพิ่มขึ้นเมื่อเร็ว ๆ นี้ [38]

การพิมพ์ล่วงหน้าแยกต่างหากโดย Voloch et al ระบุเชื้อสายย่อยอีกสายหนึ่งของสายเลือด B.1.1.28 ที่หมุนเวียนอยู่ในรัฐริโอเดอจาเนโรประเทศบราซิลซึ่งปัจจุบันมีชื่อว่า P.2 lineage [39]ที่รองรับการกลายพันธุ์ของ E484K เชื้อสาย P.2 ไม่เกี่ยวข้องโดยตรงกับเชื้อสาย P.1 ที่ระบุในมาเนาส์ [38] [40]แม้ว่าทั้งสอง lineages ท่าเรือกลายพันธุ์ E484K การกลายพันธุ์ที่ได้มาอย่างอิสระผ่านวิวัฒนาการมาบรรจบ [38] [ ต้องการแหล่งที่มาที่ดีกว่า ]

Lineage B.1.429 / CAL.20C

CAL.20C [41]ถูกพบครั้งแรกโดยนักวิจัยที่Cedars-Sinai Medical Centerในเดือนกรกฎาคม 2020 จากตัวอย่างไวรัส 1,230 ตัวอย่างที่เก็บรวบรวมใน Los Angeles County สายพันธุ์ที่กำหนดเชื้อสาย B.1.429 มีการกลายพันธุ์ L452R และไม่พบอีกในแคลิฟอร์เนียตอนใต้จนถึงเดือนตุลาคม 2020 ในเดือนพฤศจิกายน 2020 ตัวแปร CAL.20C คิดเป็น 36 เปอร์เซ็นต์ของตัวอย่างที่เก็บรวบรวมที่ศูนย์การแพทย์ Cedars-Sinai และภายในเดือนมกราคม 2021 ตัวแปร CAL.20C คิดเป็น 50 เปอร์เซ็นต์ของตัวอย่าง [42]ในการแถลงข่าวร่วมกันโดยมหาวิทยาลัยแห่งแคลิฟอร์เนียซานฟรานซิส , แคลิฟอร์เนียภาควิชาสาธารณสุขและซานตาคลาราเคาน์ตี้กรมสาธารณสุข , [43]ตัวแปรก็ยังตรวจพบในมณฑลหลายแห่งในภาคเหนือของแคลิฟอร์เนีย ตั้งแต่เดือนพฤศจิกายนถึงธันวาคม 2020 ความถี่ของตัวแปรในกรณีที่เรียงตามลำดับจากแคลิฟอร์เนียตอนเหนือเพิ่มขึ้นจาก 3% เป็น 25% [44]ในการพิมพ์ล่วงหน้า CAL.20C ถูกอธิบายว่าเป็นของ clade 20C และมีส่วนร่วมประมาณ 36% ของตัวอย่างในขณะที่ตัวแปรที่เกิดขึ้นใหม่จาก clade 20G คิดเป็น 24% ของตัวอย่างในการศึกษาที่มุ่งเน้นไปที่แคลิฟอร์เนียตอนใต้ อย่างไรก็ตามโปรดทราบว่าในสหรัฐอเมริกาโดยรวมกองทัพ 20G มีอำนาจเหนือกว่าในเดือนมกราคม 2021 [5]

D614G

D614G เป็นการกลายพันธุ์ที่มีผลต่อโปรตีนขัดขวางของ SARS-CoV-2 ความถี่ของการกลายพันธุ์นี้ในประชากรไวรัสเพิ่มขึ้นในระหว่างการแพร่ระบาด G ( glycine ) ได้เข้ามาแทนที่ D ( กรดแอสปาร์ติก ) ในหลายประเทศโดยเฉพาะในยุโรปแม้ว่าจะช้ากว่าในประเทศจีนและประเทศอื่น ๆ ในเอเชียตะวันออกซึ่งสนับสนุนสมมติฐานที่ว่า G เพิ่มอัตราการแพร่เชื้อซึ่งสอดคล้องกับไตเตอร์ของไวรัสที่สูงขึ้นและการติดเชื้อใน หลอดทดลอง. [1]ในเดือนกรกฎาคม 2020 มีรายงานว่าสายพันธุ์ D614G SARS-CoV-2 ที่ติดเชื้อมากขึ้นได้กลายเป็นรูปแบบที่โดดเด่นในการแพร่ระบาด [45] [46] [47] [48] PHE ยืนยันว่าการกลายพันธุ์ของ D614G มี "ผลกระทบในระดับปานกลางต่อการส่งผ่านข้อมูล" และกำลังได้รับการติดตามในระดับสากล [49]

ความชุกทั่วโลกของ D614G สัมพันธ์กับความชุกของการสูญเสียกลิ่น ( anosmia ) ซึ่งเป็นอาการของ COVID-19 ซึ่งอาจเป็นสื่อกลางโดยการจับ RBD กับตัวรับ ACE2 ที่สูงขึ้นหรือความเสถียรของโปรตีนที่สูงขึ้นและทำให้การติดเชื้อของเยื่อบุผิวรับกลิ่นสูงขึ้น [50]

ตัวแปรที่มีการกลายพันธุ์ D614G ถือว่าเป็นส่วนหนึ่งของ G clade โดย GISAID [1]และ B.1 clade โดยเครื่องมือPANGOLIN [51]

E484K

มีรายงานว่า E484K เป็น "การกลายพันธุ์แบบหลบหนี" จากโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อซาร์ส - โควี -2 อย่างน้อยหนึ่งรูปแบบซึ่งบ่งชี้ว่าอาจมี "การเปลี่ยนแปลงที่เป็นไปได้ในแอนติเจน" [52] ป . 1. เชื้อสายที่อธิบายในญี่ปุ่นและมาเนาส์[53]เชื้อสายป. 2 (หรือที่เรียกว่าสายเลือด B.1.1.248 บราซิล) [54]และ 501.V2 (แอฟริกาใต้) แสดงการกลายพันธุ์นี้ [52]ยังตรวจพบจีโนม B.1.1.7 จำนวน จำกัด ที่มีการกลายพันธุ์ของ E484K [55]ชื่อของการกลายพันธุ์ E484K หมายถึงการแลกเปลี่ยนโดยกรดกลูตามิก (E) ถูกแทนที่ด้วยไลซีน (K) ที่ตำแหน่ง 484 [56]แอนติบอดีที่ได้จากโมโนโคลนอลและซีรั่มมีค่าตั้งแต่ 10 ถึง 60 มีประสิทธิภาพน้อยกว่าในการทำให้เป็นกลางของไวรัสที่มีการกลายพันธุ์ของ E484K [57] [58]เมื่อวันที่ 2 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2564 นักวิทยาศาสตร์การแพทย์ในสหราชอาณาจักรรายงานการตรวจพบ E484K ใน 11 ตัวอย่าง (จาก 214,000 ตัวอย่าง) ซึ่งเป็นการกลายพันธุ์ที่อาจส่งผลต่อประสิทธิผลของวัคซีนในปัจจุบัน [59]

N501Y

N501Y หมายถึงการเปลี่ยนแปลงจากasparagine (N) จะซายน์ (Y) ในกรดอะมิโนที่ตำแหน่ง 501 [49]การเปลี่ยนแปลงนี้เป็นที่เชื่อกันโดยสาธารณสุขอังกฤษเพื่อเพิ่มความใกล้ชิดผูกพันเพราะตำแหน่งของมันภายในเข็มไกลโคโปรตีนของโดเมนรับผูกพันซึ่งผูกACE2ในเซลล์ของมนุษย์ [60]ข้อมูลยังสนับสนุนสมมติฐานของความสัมพันธ์ที่มีผลผูกพันที่เพิ่มขึ้นจากการเปลี่ยนแปลงนี้ [60]ตัวแปรที่มี N501Y ได้แก่ P.1 (บราซิล / ญี่ปุ่น), [52] [61]ตัวแปรของความกังวล 202012/01 (สหราชอาณาจักร), 501.V2 (แอฟริกาใต้) และ COH.20G / 501Y ( โคลัมบัสโอไฮโอ ). สิ่งนี้กลายเป็นรูปแบบที่โดดเด่นของไวรัสในโคลัมบัสในช่วงปลายเดือนธันวาคมปี 2020 และมกราคมและดูเหมือนว่าจะมีการพัฒนาโดยไม่ขึ้นกับสายพันธุ์อื่น ๆ [62] [63]

เมื่อวันที่ 26 มกราคม พ.ศ. 2564 รัฐบาลอังกฤษกล่าวว่าจะแบ่งปันความสามารถในการหาลำดับจีโนมกับประเทศอื่น ๆ เพื่อเพิ่มอัตราการหาลำดับจีโนมและติดตามตัวแปรใหม่ ๆ [64]ณ เดือนมกราคม 2564 มากกว่าครึ่งหนึ่งของการหาลำดับจีโนมทั้งหมดของ COVID-19 ดำเนินการในสหราชอาณาจักร [65]

การศึกษาเบื้องต้นโดยPfizer, Inc.ได้ชี้ให้เห็นว่าอย่างมากประสิทธิผลของวัคซีน mRNA ของ บริษัท ลดลงเพียงเล็กน้อยเมื่อเทียบกับสายพันธุ์ SARS-CoV-2 ที่แตกต่างกัน [66]

การตรวจพบครั้งแรก Rambaut et al.
การจัดหมวดหมู่
ชื่ออื่น (2021)
การกลายพันธุ์ที่โดดเด่น
การเปลี่ยนแปลงทางคลินิก การแพร่กระจาย อ้างอิง
สถานที่ วันที่ การส่งผ่าน ความรุนแรง แอนติเจน
 ไนจีเรีย สิงหาคม 2020 ข. 1..1.207 P681H ไม่มีหลักฐานการเปลี่ยนแปลง ไม่มีหลักฐานการเปลี่ยนแปลง ไม่มีหลักฐานการเปลี่ยนแปลง แปล [17]
 ประเทศอังกฤษ กันยายน 2020 ข. 1.1.7 VOC-202012/01, 20I / 501Y.V1 N501Y, 69–70del, P681H หลักฐานการส่งผ่านเพิ่มขึ้น 30–70% ( NERVTAG )อาจทำให้เสียชีวิตได้มากขึ้น 30% ( NERVTAG )ไม่มีหลักฐานการเปลี่ยนแปลง ทั่วโลก [17] [67] [25] [68]
 เดนมาร์ก ตุลาคม 2020 ไม่มี คลัสเตอร์ 5 , ΔFVI-spike ( SSI )Y453F, 69–70deltaHV ไม่มีหลักฐานการเปลี่ยนแปลง ไม่มีหลักฐานการเปลี่ยนแปลง "ความไวต่อแอนติบอดีที่เป็นกลางลดลงพอสมควร" ( WHO )มีแนวโน้มที่จะสูญพันธุ์ [26] [28] [29]
 แอฟริกาใต้ ธันวาคม 2020 ข. 1.351 501.V2, 20H / 501Y.V2 N501Y, K417N, E484K หลักฐานของการส่งผ่านที่เพิ่มขึ้น ( ECDC )ไม่มีหลักฐานการเปลี่ยนแปลง อยู่ระหว่างการตรวจสอบ (มนุษย์กลายพันธุ์ E484K) ทั่วโลก [17] [35] [69] [67] [70] [52] [58]
 ญี่ปุ่น
 บราซิล
มกราคม 2564 หน้า 1 ทายาทของ B.1.1.28 N501Y, E484K อยู่ระหว่างการตรวจสอบ (กลายพันธุ์ N501Y) ไม่มีหลักฐานการเปลี่ยนแปลง อยู่ระหว่างการตรวจสอบ (มนุษย์กลายพันธุ์ E484K) ทั่วโลก [69] [71] [72] [73] [58] [67]

การกลายพันธุ์ในเชิงบวกเชิงลบและเป็นกลางระหว่างวิวัฒนาการของไวรัสโคโรนาเช่น SARS-CoV-2

บันทึกคำอธิบาย
  1. ^ a b ในแหล่งอื่น GISAID ตั้งชื่อชุดของ 7 clades โดยไม่มี O clade แต่รวมถึง GV clade [6]
  2. ^ ตามที่องค์การอนามัยโลกระบุว่า "[l] ความไม่ชัดเจนหรือ clades สามารถกำหนดได้โดยอาศัยไวรัสที่มีบรรพบุรุษร่วมกันที่กำหนดโดยวิวัฒนาการทางพันธุกรรม" [7]
  3. ^ ณ เดือนมกราคม 2021ต้องเป็นไปตามเกณฑ์อย่างน้อยหนึ่งข้อต่อไปนี้จึงจะนับเป็น clade ในระบบ Nextstrain (อ้างอิงจากแหล่งที่มา): [4]
    1. Clade เข้าถึงความถี่ทั่วโลก> 20% เป็นเวลา 2 เดือนขึ้นไป
    2. Clade เข้าถึงความถี่ภูมิภาค> 30% เป็นเวลา 2 เดือนขึ้นไป
    3. VOC ('ตัวแปรของข้อกังวล') ได้รับการยอมรับ (ใช้ในปัจจุบัน [6 มกราคม 2021] ถึง 501Y.V1 และ 501Y.V2)
แหล่งที่มา
  1. ^ a b c d Zhukova, A; Blassel, L; เลโมนีน, F; มอเรล, เอ็ม; โวซนิกา, เจ; Gascuel, O (24 พฤศจิกายน 2020). "แหล่งกำเนิดวิวัฒนาการและการแพร่กระจายทั่วโลกของโรคซาร์ส COV-2" Comptes Rendus Biologie : 1–20 ดอย : 10.5802 / crbiol.29 . PMID  33274614 .
  2. ^ ตารางนี้เป็นการปรับตัวและขยายตัวของ Alm et al , รูปที่ 1.
  3. ^ Rambaut, แอนดรูว์; โลแมนนิค; ไพบัส, โอลิเวอร์; บาร์เคลย์, เวนดี้; บาร์เร็ตต์เจฟฟ์; คาราเบลลี่, อเลซานโดร; คอนเนอร์ทอม; นกยูงทอม; แอลโรเบิร์ตสัน, เดวิด; Vol, Erik (2020) การกำหนดลักษณะทางพันธุกรรมเบื้องต้นของเชื้อสายซาร์ส - โควี -2 ที่เกิดขึ้นใหม่ในสหราชอาณาจักรซึ่งกำหนดโดยชุดใหม่ของการกลายพันธุ์ที่ขัดขวาง (รายงาน) เขียนในนามของ COVID-19 ฟังก์ชั่น Consortium สหราชอาณาจักร สืบค้นเมื่อ20 ธันวาคม 2563 .CS1 maint: หลายชื่อ: รายชื่อผู้เขียน ( ลิงค์ )
  4. ^ เบดฟอร์ดเทรเวอร์; ฮอดครอฟต์, เอ็มม่าบี; Neher, Richard A (6 มกราคม 2564). "Updated Nextstrain โรคซาร์ส COV-2 กลยุทธ์ clade ตั้งชื่อ" nextstrain.org/blog สืบค้นเมื่อ19 มกราคม 2564 .
  5. ^ a b c การเกิดใหม่ของสายพันธุ์ SARS-CoV-2 ในแคลิฟอร์เนียตอนใต้สหรัฐอเมริกา Wenjuan Zhang, Brian Davis, Stephanie S Chen, Jorge Sincuir Martinez, Jasmine T Plummer, Eric Vail 20 มกราคม 2021 doi.org/10.1101/2021.01 18.21249786 ผ่านwww.medrxiv.org , เข้าถึง 21 มกราคม 2564
  6. ^ "ต้นไม้ clade (จาก 'Clade และเชื้อสายศัพท์')" www.gisaid.org . 4 กรกฎาคม 2020 สืบค้นเมื่อ7 มกราคม 2564 .
  7. ^ สำนักงานใหญ่ WHO (8 มกราคม 2564) "3.6 ข้อควรพิจารณาในการตั้งชื่อและระบบการตั้งชื่อไวรัส" โรคซาร์ส COV-2 ลำดับจีโนมเพื่อเป้าหมายสุขภาพของประชาชน: คำแนะนำระหว่างกาล, 8 มกราคม 2021 องค์การอนามัยโลก. น. 6 . สืบค้นเมื่อ2 กุมภาพันธ์ 2564 .
  8. ^ องค์การอนามัยโลก (15 มกราคม 2564). "คำชี้แจงเกี่ยวกับการประชุมที่หกของกฎอนามัยระหว่างประเทศ (2005) คณะกรรมการฉุกเฉินเกี่ยวกับโรค coronavirus (ที่ COVID-19) โรคระบาด" สืบค้นเมื่อ18 มกราคม 2564 .
  9. ^ โคยามะ, ทาคาฮิโกะ; แพลตแดเนียล; Parida, Laxmi (มิถุนายน 2020) "การวิเคราะห์ตัวแปรของโรคซาร์ส COV-2 จีโนม" แถลงการณ์ขององค์การอนามัยโลก . 98 (7): 495–504 ดอย : 10.2471 / BLT.20.253591 . PMC  7375210 . PMID  32742035 เราตรวจพบตัวแปรทั้งหมด 65776 รายการโดยมีตัวแปรที่แตกต่างกัน 5775 รายการ
  10. ^ Alm, E.; โบรเบิร์ก, เอก; คอนเนอร์ T.; ฮอดครอฟต์, EB; Komissarov, AB; เมาเรอร์ - สโตรห์, เอส; เมลิดูอ.; Neher, RA; O'Toole, Áine; Pereyaslov, D.; ห้องปฏิบัติการจัดลำดับของภูมิภาคยุโรปของ WHO และกลุ่ม GISAID EpiCoV; และคณะ (2020). "การกระจายทางภูมิศาสตร์และเวลาของโรคซาร์ส COV-2 clades ใน WHO ภูมิภาคยุโรปมกราคม-มิถุนายนในปี 2020" ยูโรเฝ้าระวัง 25 (32). ดอย : 10.2807 / 1560-7917.ES.2020.25.32.2001410 . PMC  7427299 PMID  32794443
  11. ^ "เชื้อชาติทั่วโลก, การปรับปรุงโดย Nextstrain" GISAID 18 มกราคม 2021 สืบค้นเมื่อ19 มกราคม 2564 .
  12. ^ แฮดฟิลด์เจ; Megill, C; เบลล์เอสเอ็ม; ฮัดเดิลสตันเจ; พอตเตอร์, บี; Callender, C. (พฤษภาคม 2018). "Nextstrain: การติดตามเวลาจริงของวิวัฒนาการของเชื้อโรค" ชีวสารสนเทศศาสตร์ . 34 (23): 4121–4123 ดอย : 10.1093 / ชีวสารสนเทศศาสตร์ / bty407 . PMC  6247931 PMID  29790939CS1 maint: หลายชื่อ: รายชื่อผู้เขียน ( ลิงค์ )
    พิมพ์ล่วงหน้า: ——— (พฤศจิกายน 2560). "Nextstrain: การติดตามเวลาจริงของวิวัฒนาการของเชื้อโรค" ดอย : 10.1101 / 224048 - ทางbioRxiv .CS1 maint: ชื่อตัวเลข: รายชื่อผู้เขียน ( ลิงค์ )
  13. ^ "Nextclade" (อะไรคือ clades หรือไม่) clades.nextstrain.org สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 19 มกราคม 2564 . สืบค้นเมื่อ19 มกราคม 2564 .
  14. ^ เงาะ, ก.; โฮล์มส์ EC; โอทูล, Á .; และคณะ (2020). "ข้อเสนอการตั้งชื่อแบบไดนามิกสำหรับโรคซาร์ส COV-2 lineages ให้ความช่วยเหลือด้านระบาดวิทยาจีโนม" จุลชีววิทยาธรรมชาติ . 5 (11): 1403–1407 ดอย : 10.1038 / s41564-020-0770-5 . PMID  32669681 S2CID  220544096อ้างถึงในAlm et al.
  15. ^ "เชื้อสาย" . cov-lineages.org สืบค้นเมื่อ24 ธันวาคม 2563 .
  16. ^ "การตรวจหาตัวแปร SARS-CoV-2 P681H Spike Protein ในไนจีเรีย" . ที่เกี่ยวกับไวรัสวิทยา 23 ธันวาคม 2020 สืบค้นเมื่อ1 มกราคม 2564 .
  17. ^ “ โรคโคโรนาไวรัส 2019 (COVID-19)” . CDC . ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค. 15 มกราคม 2021 สืบค้นเมื่อ16 มกราคม 2564 .
  18. ^ "Covid: ไอร์แลนด์, อิตาลี, เบลเยี่ยมและเนเธอร์แลนด์ตั๋วเครื่องบินห้ามจากสหราชอาณาจักร" ข่าวจากบีบีซี. 20 ธันวาคม 2020
  19. ^ แชนด์มีร่า; ฮอปกินส์, ซูซาน; ดาเบรรา, กาวิน; อคิสัน, คริสติน่า; บาร์เคลย์, เวนดี้; เฟอร์กูสัน, นีล; โวลซ์, เอริก; โลแมนนิค; Rambaut, แอนดรูว์; Barrett, Jeff (21 ธันวาคม 2020). การตรวจสอบรูปแบบใหม่ของ SARS-COV-2: Variant of Concern 202012/01 (PDF) (รายงาน) สาธารณสุขอังกฤษ. สืบค้นเมื่อ23 ธันวาคม 2563 .
  20. ^ "เพสืบสวนสายพันธุ์นวนิยาย COVID-19" สาธารณสุขอังกฤษ. 14 ธันวาคม 2020
  21. ^ Kupferschmidt, Kai (20 ธันวาคม 2020). "coronavirus กลายพันธุ์ในสหราชอาณาจักรชุดออกเตือนภัย แต่ความสำคัญของมันยังไม่ชัดเจน" วิทยาศาสตร์ Mag . สืบค้นเมื่อ21 ธันวาคม 2563 .
  22. ^ CDC. "อุบัติใหม่โรคซาร์ส COV-2 สายพันธุ์" ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค. สืบค้นเมื่อ4 มกราคม 2564 .
  23. ^ "หลักฐานใหม่ VUI-202012/01 และการทบทวนการประเมินความเสี่ยงต่อสุขภาพของประชาชน" khub.net . 15 ธันวาคม 2020
  24. ^ "COG-UK ตู้โชว์ที่จัดกิจกรรม - YouTube" YouTube สืบค้นเมื่อ25 ธันวาคม 2563 .
  25. ^ กัลลาเกอร์เจมส์ (22 มกราคม 2564) "Coronavirus: สหราชอาณาจักรตัวแปร 'อาจจะร้ายแรงมากขึ้น' " ข่าวบีบีซี. สืบค้นเมื่อ22 มกราคม 2564 .
  26. ^ Lassaunière, Ria (11 พฤศจิกายน 2020). "โรคซาร์ส COV-2 การกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นในการขัดขวางมิงค์เดนมาร์กและการแพร่กระจายของพวกเขาเพื่อมนุษย์" Statens Serum Institut. ที่เก็บถาวรจากเดิมเมื่อวันที่ 10 พฤศจิกายน 2020 สืบค้นเมื่อ11 พฤศจิกายน 2563 .
  27. ^ "การตรวจหาโรคซาร์สใหม่ COV-2 สายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องกับการขนมิงค์" (PDF) ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคแห่งสหภาพยุโรป 12 พฤศจิกายน 2020 สืบค้นเมื่อ12 พฤศจิกายน 2563 .
  28. ^ "โรคซาร์ส COV-2 มิงค์ที่เกี่ยวข้องสายพันธุ์ที่แตกต่าง - เดนมาร์ก" องค์การอนามัยโลก . 6 พฤศจิกายน 2020 สืบค้นเมื่อ16 มกราคม 2564 .
  29. ^ "De fleste restriktioner lempes i Nordjylland" [ข้อ จำกัด ส่วนใหญ่คลี่คลายลงใน North Jutland] แดดจัด - Ældreministeriet 19 พฤศจิกายน 2020 สืบค้นเมื่อ16 มกราคม 2564 . Sekventeringen af ​​de positive prøver viser samtidig, at der ikke er påvist yderligere tilfælde af minkvariant med cluster 5 siden den 15. กันยายน hvorfor Statens Serums Institut vurderer ที่ denne variant med stor sandsynlighed er døet ud. ("มีโอกาสสูง [... ] เสียชีวิต")
  30. ^ "แอฟริกาใต้ประกาศโคโรนาไวรัสสายพันธุ์ใหม่" . นิวยอร์กไทม์ส 18 ธันวาคม 2020 สืบค้นเมื่อ20 ธันวาคม 2563 .
  31. ^ วูตัน, เลสลีย์; Bearak, Max (18 ธันวาคม 2020). "แอฟริกาใต้ coronavirus: คลื่นลูกที่สองเชื้อเพลิงโดยสายพันธุ์ใหม่, วัยรุ่น 'เทศกาลโกรธ' " วอชิงตันโพสต์ สืบค้นเมื่อ20 ธันวาคม 2563 .
  32. ^ Mkhize, Dr Zwelini (18 ธันวาคม 2020) "Update on Covid-19 (18 ธันวาคม 2020)" (ข่าวประชาสัมพันธ์) แอฟริกาใต้. COVID-19 แอฟริกาใต้พอร์ทัลออนไลน์ สืบค้นเมื่อ23 ธันวาคม 2563 . แพทย์ของเราเตือนเราเช่นกันว่ามีการเปลี่ยนแปลงและคนที่อายุน้อยกว่าที่มีสุขภาพแข็งแรงก่อนหน้านี้กำลังป่วยมาก
  33. ^ Abdool Karim, Salim S. (19 ธันวาคม 2020). "ครั้งที่ 2 Covid-19 คลื่นในแอฟริกาใต้: transmissibility & A 501.V2 ตัวแปรสไลด์ 11" www.scribd.com.
  34. ^ "คำชี้แจงของคณะทำงานขององค์การอนามัยโลกใน COVID-19 รุ่นสัตว์ (WHO-COM) เกี่ยวกับสหราชอาณาจักรและแอฟริกาใต้โรคซาร์ส COV-2 สายพันธุ์ใหม่" (PDF) องค์การอนามัยโลก . 22 ธันวาคม 2020 สืบค้นเมื่อ23 ธันวาคม 2563 .
  35. ^ Lowe, Derek (22 ธันวาคม 2020). "การกลายพันธุ์ใหม่" . ในท่อ สมาคมอเมริกันเพื่อความก้าวหน้าของวิทยาศาสตร์ สืบค้นเมื่อ23 ธันวาคม 2563 . ฉันควรทราบว่ามีอีกสายพันธุ์หนึ่งในแอฟริกาใต้ที่ทำให้เกิดความกังวลเช่นเดียวกัน การกลายพันธุ์นี้มีแปดการกลายพันธุ์ในโปรตีน Spike โดยมีสามตัว (K417N, E484K และ N501Y) ที่อาจมีบทบาทในการทำงาน
  36. ^ "การรวมกันของการกลายพันธุ์ของนวนิยายในไซต์ที่มีผลผูกพันตัวรับเข็ม" (ข่าวประชาสัมพันธ์) GISAID 21 ธันวาคม 2020 สืบค้นเมื่อ23 ธันวาคม 2563 .
  37. ^ "ประเทศญี่ปุ่นพบว่าตัวแปร coronavirus ใหม่ในนักท่องเที่ยวจากบราซิล" เจแปนทูเดย์ . ญี่ปุ่น 11 มกราคม 2021 สืบค้นเมื่อ14 มกราคม 2564 .
  38. ^ a b c d e "ตัวละครของจีโนมฉุกเฉินโรคซาร์ส COV-2 เชื้อสายในมาเนาส์: ผลเบื้องต้น" ที่เกี่ยวกับไวรัสวิทยา 12 มกราคม 2021 สืบค้นเมื่อ23 มกราคม 2564 .
  39. ^ PANGO lineages Lineage P.2 cov-lineages.org , เข้าถึง 28 มกราคม 2021 "หน้า 2 ... นามแฝงของ B.1.1.28.2, เชื้อสายบราซิล"
  40. ^ ลักษณะทางพันธุกรรมของนวนิยายเชื้อสายซาร์ส - โควี -2 จากริโอเดจาเนโรประเทศบราซิล (บทคัดย่อ) Carolina M Voloch et al ผ่าน www.medrxiv.org , เข้าถึง 15 มกราคม 2564 doi.org/10.1101/2020.12.23.20248598
  41. ^ "สายพันธุ์ COVID-19 ในพื้นที่ที่พบในผู้ป่วยในลอสแองเจลิสมากกว่าหนึ่งในสาม" (ข่าวประชาสัมพันธ์) แคลิฟอร์เนีย: ศูนย์การแพทย์ Cedars Sinai 18 มกราคม 2021 สืบค้นเมื่อ19 มกราคม 2564 .
  42. ^ "New แคลิฟอร์เนียตัวแปรอาจจะขับรถกระชากไวรัสมีการศึกษาชี้ให้เห็น" นิวยอร์กไทม์ส. 19 มกราคม 2564
  43. ^ "COVID-19 ตัวแปรแรกที่พบในประเทศอื่น ๆ และรัฐกระทำตอนนี้ข้อมูลเพิ่มเติมที่พบบ่อยในแคลิฟอร์เนีย" www.cdph.ca.gov . สืบค้นเมื่อ30 มกราคม 2564 .
  44. ^ Weise, Karen Weintraub และ Elizabeth "สายพันธุ์ใหม่ของ COVID อย่างรวดเร็วเคลื่อนผ่านสหรัฐอเมริกาต้องดูอย่างรอบคอบนักวิทยาศาสตร์กล่าวว่า" วันนี้สหรัฐอเมริกา. สืบค้นเมื่อ30 มกราคม 2564 .
  45. ^ Schraer, Rachel (18 กรกฎาคม 2020). "Coronavirus: การกลายพันธุ์ทำให้ติดเชื้อมากขึ้นหรือไม่" . ข่าวบีบีซี. สืบค้นเมื่อ3 มกราคม 2564 .
  46. ^ "ใหม่สายพันธุ์ที่ติดเชื้อมากขึ้นของ COVID-19 ตอนนี้ครอบงำกรณีทั่วโลกของไวรัส: การศึกษา" medicalxpress.com . สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อ 17 พฤศจิกายน 2020 . สืบค้นเมื่อ16 สิงหาคม 2563 .
  47. ^ Korber B, Fischer WM, Gnanakaran S, Yoon H, Theiler J, Abfalterer W และอื่น ๆ (2 กรกฎาคม 2563). "การเปลี่ยนแปลงในการติดตามโรคซาร์ส COV-2 เข็ม: หลักฐานที่แสดงว่า D614G เพิ่มการติดเชื้อของ COVID Virus-19" เซลล์ 182 (4): 812–827.e19. ดอย : 10.1016 / j.cell.2020.06.043 . ISSN  0092-8674 PMC  7332439 PMID  32697968
  48. ^ สายพันธุ์ SARS-CoV-2 D614G จัดแสดงการจำลองแบบที่มีประสิทธิภาพเช่นเดียวกับร่างกายและการส่งผ่านในร่างกาย "การทดแทน Asp614 → Gly (D614G) ที่เกิดขึ้นในไกลโคโปรตีนที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วของสายพันธุ์ SARS-CoV-2 ซึ่งปัจจุบันเป็นรูปแบบที่แพร่หลายมากที่สุดทั่วโลก" 18 ธันวาคม 2563 science.sciencemag.org , เข้าถึง 14 มกราคม 2021 DOI: 10.1126 / science.abe8499
  49. ^ การอัปเดต COG-UK เกี่ยวกับการกลายพันธุ์ของ SARS-CoV-2 Spike ที่น่าสนใจเป็นพิเศษ: รายงาน 1 (PDF) (รายงาน) COVID-19 Genomics UK Consortium (COG-UK) 20 ธันวาคม 2563 น. 7. จัดเก็บจากเดิม (PDF)เมื่อวันที่ 25 ธันวาคม 2020 สืบค้นเมื่อ31 ธันวาคม 2563 .
  50. ^ Butowt, R; บิลินสกา, เค; Von Bartheld, CS (21 ตุลาคม 2020) "Chemosensory สมรรถภาพทางเพศใน COVID-19: บูรณาการของพันธุกรรมและข้อมูลทางระบาดวิทยาชี้ไป D614G เข็มโปรตีนตัวแปรเป็นบริจาคปัจจัย" เอซีเอสเคม Neurosci 11 (20): 3180–3184 ดอย : 10.1021 / acschemneuro.0c00596 . PMC  7581292 PMID  32997488 .
  51. ^ "COV-lineages / ลิ่น: แพคเกจซอฟต์แวร์สำหรับการกำหนดโรคซาร์ส COV-2 ลำดับจีโนมที่จะ lineages ทั่วโลก" Github สืบค้นเมื่อ2 มกราคม 2564 .
  52. ^ "รายงานสั้น ๆ : สายพันธุ์ใหม่ของโรคซาร์ส - โควี -2 ระบุในนักท่องเที่ยวจากบราซิล" (PDF) (ข่าวประชาสัมพันธ์) ญี่ปุ่น: NIID (สถาบันโรคติดเชื้อแห่งชาติ). 12 มกราคม 2021 สืบค้นเมื่อ14 มกราคม 2564 .
  53. ^ "ตัวละครของจีโนมฉุกเฉินโรคซาร์ส COV-2 เชื้อสายในมาเนาส์: ผลเบื้องต้น" ที่เกี่ยวกับไวรัสวิทยา 12 มกราคม 2021 สืบค้นเมื่อ23 มกราคม 2564 .
  54. ^ โวลอคแคโรไลนาม.; F, โรนัลโด้ดาซิลวา; อัลเมด้า, ลุยซ์จีพีเด; คาร์โดโซ, ซินเทียซี; บรุสโตลินี, โอตาวิโอเจ.; เกอร์เบอร์, อเล็กซานดร้าแอล; Guimarães, Ana Paula de C.; มาริอานีไดอาน่า; คอสต้า, ราอิสซามิเรลลาดา; เฟอร์เรร่าออร์แลนโดค.; Workgroup, Covid19-UFRJ (26 ธันวาคม 2020) "ตัวละครของจีโนมนวนิยายโรคซาร์ส COV-2 เชื้อสายจากริโอเดอจาเนโรประเทศบราซิล" medRxiv : 2020.12.23.20248598 ดอย : 10.1101 / 2020.12.23.20248598 . ISSN  2024-8598
  55. ^ "การบรรยายสรุปเทคนิค 5" (PDF) Gov.uk สาธารณสุขอังกฤษ. น. 17 . สืบค้นเมื่อ2 กุมภาพันธ์ 2564 .
  56. ^ ไมเคิลกรีนวูด (15 มกราคม 2021) "การกลายพันธุ์ของ SARS-CoV-2 ใดที่ทำให้เกิดความกังวล" . ข่าว Medical Lifesciences . สืบค้นเมื่อ 16 มกราคม 2564.
  57. ^ Greaney, Allison (4 มกราคม 2564). "การทำแผนที่ที่ครอบคลุมของการกลายพันธุ์กับโรคซาร์ส COV-2 รับผูกพันโดเมนที่มีผลต่อการรับรู้ของมนุษย์โดยโพลีแอนติบอดี้เซรั่ม" bioRxiv ดอย : 10.1101 / 2020.12.31.425021 . สืบค้นเมื่อ25 มกราคม 2564 .
  58. ^ Kupferschmidt, Kai (22 มกราคม 2564). "การกลายพันธุ์ใหม่เพิ่มสางของ 'หลบหนีภูมิคุ้มกัน' " วิทยาศาสตร์ . 371 (6527): 329. ดอย : 10.1126 / science.371.6527.329 . สืบค้นเมื่อ25 มกราคม 2564 .
  59. ^ Rettner, Rachael (2 กุมภาพันธ์ 2564) "สหราชอาณาจักร coronavirus ตัวแปรพัฒนาวัคซีนหลบเลี่ยงการกลายพันธุ์ - ในกำมือของกรณีที่ coronavirus ตัวแปรสหราชอาณาจักรได้มีการพัฒนากลายพันธุ์ที่เรียกว่า E484K ซึ่งอาจส่งผลกระทบต่อประสิทธิภาพการฉีดวัคซีน" วิทยาศาสตร์สด . สืบค้นเมื่อ2 กุมภาพันธ์ 2564 .
  60. ^ a b Chand et al. , "ผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นของตัวแปรขัดขวาง N501Y" (น. 6)
  61. ^ "ตัวละครของจีโนมฉุกเฉินโรคซาร์ส COV-2 เชื้อสายในมาเนาส์: ผลเบื้องต้น" ที่เกี่ยวกับไวรัสวิทยา 12 มกราคม 2021 สืบค้นเมื่อ23 มกราคม 2564 .
  62. ^ นักวิจัยค้นพบไวรัส COVID-19 รูปแบบใหม่ในโคลัมบัสโอไฮโอ 13 มกราคม 2564, wexnermedical.osu.edu , เข้าถึง 16 มกราคม 2564
  63. ^ รูปแบบที่แตกต่างของการเกิดขึ้นของ SARS-CoV-2 Spike Variants รวมถึง N501Y ในตัวอย่างทางคลินิกในโคลัมบัสโอไฮโอ Huolin Tu และคณะ 15 มกราคม 2564 ผ่านทาง www.biorxiv.org , เข้าถึง 16 มกราคม 2564, doi.org/10.1101/2021.01.12.426407
  64. ^ Smout, Alistair (26 มกราคม 2564). "สหราชอาณาจักรที่จะช่วยเหลือประเทศอื่น ๆ ติดตาม coronavirus พันธุ์" www.reuters.com . สืบค้นเมื่อ27 มกราคม 2564 .
  65. ^ Donnelly, Laura (26 มกราคม 2564). "สหราชอาณาจักรเพื่อช่วยเหลือการกลายพันธุ์ลำดับ Covid ทั่วโลกเพื่อหาสายพันธุ์ใหม่อันตราย" www.telegraph.co.uk . สืบค้นเมื่อ28 มกราคม 2564 .
  66. ^ ถ่านหิน DA, Meng B, Ferreira, Gupta RK (2021) "วางตัวเป็นกลางของเข็ม 69/70 ลบ E484K และ N501Y โรคซาร์ส COV-2 โดย BNT162b2 ซีรั่มวัคซีนออกมา" (PDF) medRxiv ดอย : 10.1101 / 2021.01.27.427998 .
  67. ^ ECDC (21 มกราคม 2564). "ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการแพร่ระบาดของโรคซาร์สใหม่ COV-2 สายพันธุ์ของความกังวลในสหภาพยุโรป / อี - ปรับปรุงครั้งแรก" (PDF) ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคแห่งสหภาพยุโรป สืบค้นเมื่อ2 กุมภาพันธ์ 2564 .
  68. ^ Chand et al , p. 6.
  69. ^ Kupferschmidt ม.ค. 15, ไก่; พ.ศ. 2564; น. 4:55 (15 มกราคม 2564) "สายพันธุ์ใหม่ coronavirus อาจก่อให้เกิด reinfections มากขึ้นจำเป็นต้องมีการปรับปรุงการฉีดวัคซีน" วิทยาศาสตร์ | ไซแอนซ์ สืบค้นเมื่อ2 กุมภาพันธ์ 2564 .CS1 maint: ชื่อตัวเลข: รายชื่อผู้เขียน ( ลิงค์ )
  70. ^ "Coronavirus สายพันธุ์และการกลายพันธุ์: วิทยาศาสตร์อธิบาย" ข่าวบีบีซี . 6 มกราคม 2021 สืบค้นเมื่อ2 กุมภาพันธ์ 2564 .
  71. ^ โวลอคแคโรไลนาม.; และคณะ (2020). "ลักษณะทางพันธุกรรมของเชื้อสายซาร์ส - โควี -2 นวนิยายจากริโอเดจาเนโรประเทศบราซิล" (ดูรูปที่ 5) สืบค้น 15 มกราคม 2564ดอย : 10.1101 / 2020.12.23.20248598 - โดย medRxiv .
  72. ^ "ตัวละครของจีโนมฉุกเฉินโรคซาร์ส COV-2 เชื้อสายในมาเนาส์: ผลเบื้องต้น" ที่เกี่ยวกับไวรัสวิทยา 12 มกราคม 2021 สืบค้นเมื่อ23 มกราคม 2564 .
  73. ^ Lovett, Samuel (14 มกราคม 2564). "สิ่งที่เรารู้เกี่ยวกับใหม่ที่แตกต่าง coronavirus บราซิล" อิสระ ลอนดอน. สืบค้นเมื่อ14 มกราคม 2564 .